Эксперименты с геномом эмбрионов: новый метод
Специалисты из Колумбийского университета под руководством Дитера Эгли провели манипуляции с ДНК на ранних стадиях развития человеческих эмбрионов, применив технологию редактирования оснований. Результаты работы уже опубликованы в открытом доступе и сейчас проходят этап рецензирования. В рамках этого исследования объектами стали два гена: PCSK9, ассоциированный с повышенным уровнем «плохого» холестерина и риском сердечно-сосудистых патологий, а также HBG, отвечающий за синтез гемоглобина у плода. Редакторы оснований вводились в оплодотворенные яйцеклетки и двухклеточные эмбрионы, и в ряде случаев удалось добиться одновременного изменения обоих генов.
Сложности и будущие направления
Более ранние опыты, включая работу 2020 года, были сосредоточены на технологии CRISPR, которая, как выяснилось, приводила к серьезным негативным последствиям для эмбрионов. По словам Дитера Эгли,
«это имело абсолютно катастрофические последствия». Метод редактирования оснований показал себя как более безопасный — он не вызывал масштабных повреждений, типичных для CRISPR. Однако в ходе эксперимента возникла проблема генетического мозаицизма: в некоторых клетках молекулы не достигали целевого участка ДНК, и часть из них сохраняла исходную версию гена.
Дальнейшие исследования профинансирует компания Nucleus Genomics, которая также занимается тестированием эмбрионов при ЭКО и ранее подвергалась критике за продвижение идей биотехнологической евгеники. Комментируя перспективы, Дитер Эгли отметил:
«Как ученый, ты можешь предоставить данные для обсуждения, но дальше, по сути, останавливаешься и передаешь слово другим». Он также подчеркнул, что «мы не говорим, что это завтра будут использовать в клиниках». Генетик Федор Урнов из Калифорнийского университета в Беркли высказался о потенциале одновременного редактирования нескольких генов:
«Думаю, можно объединить три-четыре, может, даже пять, но предел существует. Где именно он — еще предстоит выяснить».
Эта новость подчеркивает важность дальнейших исследований в области генетического редактирования и этических вопросов, связанных с применением новых технологий в медицине. Разработка более безопасных методов коррекции ДНК открывает новые возможности для терапии наследственных заболеваний, но также ставит вопросы о границах, которые не следует пересекать, особенно в контексте потенциального влияния на будущие поколения. Для российской аудитории особенно актуально обсуждение этических аспектов: подобные эксперименты напоминают о необходимости четкого регулирования в сфере геномных технологий, чтобы избежать повторения скандальных случаев, таких как рождение генетически модифицированных детей в Китае.