В Україні запрацювали ліцензійні умови для субʼєктів системи крові: що змінилось

За інформацією Міністерства охорони здоров'я, нові ліцензійні умови були розроблені з урахуванням вимог Директиви Європейського Парламенту та Ради № 2002/98/ЄС. Ця постанова має важливе значення для виконання євроінтеграційних зобов'язань та забезпечення охорони здоров'я населення, особливо в умовах воєнного стану.

З 4 червня 2025 року набула чинності постанова Кабінету Міністрів України, яка затверджує Ліцензійні умови провадження господарської діяльності із заготівлі та тестування донорської крові та компонентів крові незалежно від їх кінцевого призначення, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, призначених для трансфузії.

Завдяки новим правилам, держава тепер може контролювати якість та безпеку донорської крові на рівні, який відповідає стандартам Європейського Союзу. Це сприятиме підвищенню якості послуг центрів крові та забезпеченню безперервності надання трансфузіологічної допомоги.

Українські центри крові тепер працюватимуть за новими ліцензійними умовами, які відповідають європейським стандартам та сприятимуть поліпшенню системи здоров'я в країні.