Схвалення нового препарату Rasonque
У США схвалено перший препарат класу інгібіторів RAS, відомий як Rasonque (дараксонрасиб), який значно покращує медіану виживання пацієнтів з метастатичною протоковою аденокарциномою підшлункової залози. Це захворювання є одним з найсмертоносніших видів раку, і новий препарат, розроблений компанією Revolution Medicines, здатен подвоїти медіану виживання в порівнянні зі стандартною хіміотерапією. Згідно з результатами клінічного випробування за участю 500 пацієнтів, медіана виживання при лікуванні дараксонрасибом становила 13,2 місяця, тоді як при стандартній терапії — лише 6,7 місяця.
Препарат Rasonque був схвалений Управлінням з продовольства і медикаментів США (FDA) наприкінці серпня 2026 року. Revolution Medicines, заснована у 2014 році, активно працює над розробкою препаратів для лікування RAS-залежних пухлин, які становлять близько 90% пухлин підшлункової залози. Компанія планує провести вісім досліджень препарату до кінця 2026 року, включаючи третю фазу клінічних випробувань, що вже стартувала і фокусується на терапії першої лінії.
Перспективи лікування інших видів раку
Дараксонрасиб також демонструє потенціал у лікуванні інших RAS-залежних пухлин, зокрема раку легень і колоректального раку, оскільки мутації RAS присутні у до 50% колоректальних пухлин і у третині аденокарцином легень. Відомо, що п’ятирічна виживаність при раку підшлункової залози становить лише 13%, а при метастатичному раку — всього 3%. До теперішнього часу компанія пролікувала інгібіторами RAS понад 2500 пацієнтів.
Ян Сміт, представник компанії, зазначив: "Попри те, що RAS був першим генетичним драйвером раку в людини, який будь-коли відкрили, RAS-залежні пухлини десятиліттями чинили опір таргетним підходам до лікування, що робить RAS справжнім святим граалем онкології".
Схвалення Rasonque є важливим кроком у лікуванні метастатичної протокової аденокарциноми підшлункової залози, що може змінити підходи до терапії цього агресивного раку. З огляду на те, що RAS-залежні пухлини складають значну частину онкологічних випадків, результати клінічних випробувань препарату відкривають нові горизонти для покращення лікування інших видів раку, що підкреслює важливість подальших досліджень у цій галузі.
Він також підкреслив: "Ми просуваємо як мультиселективні, так і мутант-селективні підходи, щоб дослідити нові потенційні варіанти лікування RAS-залежних видів раку".