Препарат от астмы показал неожиданный эффект: замедление роста опухолей у мышей

Прорыв в онкологии

Как сообщает НВ — Техно: 24 мая, 23:00. Исследователи из Медицинской школы Файнберга Северо-Западного университета обнаружили, что раковые клетки способны манипулировать иммунной системой с помощью белка CysLTR1. Блокировка этого белка с помощью монтелукаста - лекарства, разрешенного для терапии астмы еще в 1998 году - может преодолеть устойчивость опухолей к иммунотерапии. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Cancer. Для русскоязычной аудитории стоит отметить, что монтелукаст известен в России под торговыми марками "Сингуляр" и "Экталуст", что облегчает понимание контекста.

Ход экспериментов и их итоги

Как показали опыты, опухоли способны превращать нейтрофилы в "спящих" агентов, что ускоряет метастазирование. Монтелукаст, воздействуя на белок CysLTR1, препятствует этому процессу. Эксперименты на мышах продемонстрировали:

• отключение гена CysLTR1 замедляло развитие рака прямой кишки, молочной железы и меланомы;
• применение монтелукаста увеличивало продолжительность жизни подопытных животных.

Наибольшая эффективность достигалась при сочетании блокады CysLTR1 с иммунотерапией (в частности, с ингибиторами контрольных точек). Анализ образцов человеческой крови подтвердил схожий механизм действия. В то же время у монтелукаста есть известные нейропсихиатрические побочные эффекты, поэтому его применение в онкологии требует дополнительной оценки безопасности.

Ученые также рассматривают создание специальных антител для прямого воздействия на рецептор CysLTR1 - это может стать новым направлением в борьбе с раком. Данное открытие расширяет горизонты лечения онкологических заболеваний, показывая, как старые препараты могут обрести новую жизнь.

Эти результаты важны для развития терапевтических стратегий в онкологии, так как демонстрируют потенциал перепрофилирования уже известных лекарств для новых целей.

Подчеркивается, что необходима тщательная проверка безопасности монтелукаста в контексте противораковой терапии. Кроме того, разработка новых препаратов, нацеленных на CysLTR1, может открыть дополнительные пути для подавления опухолевого роста.